سوال درباره ترکیب داستان کتاب مقدس از آغاز انسان‌ها و داده‌های ژنتیکی مدرن درباره خطر ازدواج فامیل‌زدگی (درخشیدگی) یکی از پیچیده‌ترین نقاط برخورد علم و دین است. از یک سو، کتاب创世纪 همه انسان‌ها را از یک زوج - آدم و حوا - و بعد از طوفان جهانی، از خانواده نوح می‌نویسد. از سوی دیگر، ژنتیک مدرن به طور قطعی نشان می‌دهد که ازدواج فامیل‌زدگی خطر افزایش ظهور مورث‌های رecessive مضر را افزایش می‌دهد که منجر به بیماری‌های ارثی می‌شود. حل این تضاد ظاهری در زمینه تفسیر هم متون مقدس و هم واقعیات علمی قرار دارد. مکانیزم‌های ژنتیکی خطر در درخشیدگی از دیدگاه علمی، خطر درخشیدگی به توزیع مورث‌های رecessive در جمعیت مربوط است - گونه‌های ژن که در حضور مورث dominant سالم ظاهر نمی‌شوند. هر فرد حامل چندین مورث پنهان و بالقوه مضر است. در جمعیت متنوع، احتمال برخورد دو حامل مورث رecessive مشابه بسیار کم است. اما در میان اقوام نزدیک که دارای اجداد مشترک هستند، مجموعه ژنتیکی بسیار مشابه است. در نتیجه، فرزندان آن‌ها با احتمال بالایی دو نسخه از مورث رecessive مضر (یک نسخه از هر پدر و مادر) به ارث می‌برند که منجر به بروز بیماری ارثی می‌شود، مانند فیبروز کیستیک، فنیل کتونوری یا انواع مختلفی از نقص سیستم ایمنی. پارادایم کتاب مقدس و تفسیرهای الهی‌اش اگر داستان کتاب مقدس را به معنای ظاهری در نظر بگیریم، این پیش‌بینی می‌کند که ازدواج فامیل‌زدگی در آغاز انسان‌ها اجتناب‌ناپذیر است. فرزندان آدم و حوا (قائن، ابیل و شع) می‌توانستند تنها با همدیگر یا، به عنوان مثال، با دیگر «دختران انسان» که در متن کانونی به آن‌ها اشاره نشده است، در ارتباط باشند. شرایط مشابهی پس از طوفان جهانی نیز رخ می‌دهد، زمانی که همه انسان‌های مدرن از سه زوج - پسران نوح و زنان آن‌ها - می‌آیند. برای تفکر مذهبی این موضوع چالش بزرگی ایجاد می‌کند که به چندین روش حل شده است. یکی از روش‌ها این است که ادعا می‌کند آدم و حوا کامل‌سازی شده‌اند و ژنوم آن‌ها به طور اولیه شامل مورث‌های مضر نبود. اشتباهات ژنتیکی پس از سقوط و دور شدن از ایده اولیه به تدریج در طول نسل‌ها انباشته شده‌اند. فرضیه اصل مطلق ژنتیکی و فرسودگی بر اساس این مدل الهی، نسل‌های اولین پس از آدم و نوح دارای ژنوم «پاک» بودند، که یا مورث‌های رecessive مرگ‌بار به طور کامل وجود نداشتند یا ت ... Читать далее