Вопрос о совмещении библейского повествования о происхождении человечества и современных генетических данных о опасности близкородственных браков (инбридинга) является одной из самых сложных точек соприкосновения науки и религии. С одной стороны, Книга Бытия описывает происхождение всех людей от одной пары — Адама и Евы, а позже, после Всемирного потопа, — от семьи Ноя. С другой стороны, современная генетика однозначно демонстрирует, что близкородственные браки значительно повышают риск проявления вредных рецессивных мутаций, ведущих к наследственным заболеваниям. Разрешение этого кажущегося противоречия лежит в области интерпретации как священных текстов, так и научных фактов. Генетические механизмы риска при инбридинге С научной точки зрения, опасность инбридинга обусловлена распределением в популяции рецессивных аллелей — вариантов генов, которые не проявляются в присутствии доминантного, здорового аллеля. Каждый человек является носителем нескольких таких скрытых, потенциально вредных мутаций. В разнообразной популяции вероятность встречи двух носителей одинаковой рецессивной мутации невелика. Однако у близких родственников, имеющих общих предков, генетический набор очень схож. В результате их потомство с высокой вероятностью наследует две копии вредного рецессивного аллеля (по одной от каждого родителя), что приводит к проявлению наследственного заболевания, такого как кистозный фиброз, фенилкетонурия или различные формы иммунодефицита. Библейская парадигма и ее теологические интерпретации Библейское повествование, если понимать его буквально, предполагает неизбежность близкородственных браков на заре человечества. Дети Адама и Евы (Каин, Авель и Сиф) могли продолжить род только вступив в связь либо друг с другом, либо, как предполагают некоторые апокрифические толкования, с другими «дочерьми человеческими», не упомянутыми прямо в каноническом тексте. Аналогичная ситуация возникает после Потопа, когда все современное человечество происходит от трех пар — сынове ... Читать далее